Den Mitarbeitern verschiedener spanischer Kliniken der Asepeyo-Gruppe zeitnahe Informationen über die Eigenschaften von Hilterapia®, ihre greifbaren Vorteile und gleichzeitig Hinweise für die beste Anwendung von Hiro 3.0 zu geben: Mit diesem Ziel hat das ASA-Team Schritte unternommen, um den lokalen Vertriebspartner Prim bei einer mehrfach durchgeführten Schulungsaktivität, zunächst aus der Ferne und erst seit kurzem in Präsenz, zu unterstützen.
„Um die Schulung zu optimieren – erklärt Roberto Terruzzi, Bereichsleiter bei ASA – wurden zunächst Online-Schulungen durchgeführt, bei denen eine erste theoretische Einführung in die Therapie gegeben wurde. Anschließend wurde für alle Mitarbeiter des Physiotherapiebereichs der Kliniken der Asepeyo-Gruppe in Madrid und Barcelona ein Modul in Präsenz durchgeführt. Zu diesen beiden Teams kam auch das Team der Struktur in Marbella hinzu, das wie die anderen beiden auf ein Hiro 3.0-Gerät zurückgreifen kann“.
Bemerkenswert war das positive Feedback am Ende des Kurses, an dem alle Anwesenden aktiv teilnahmen.
“„Die zahlreichen von den Physiotherapeuten gestellten Fragen waren eine Bestätigung für das große Interesse. Sie bezogen sich hauptsächlich auf die Funktion, um den Einsatz der Hilterapia® im Alltag bei der Behandlung bestimmter Krankheiten zu verbessern und therapeutische Sitzungen mit maximaler Wirksamkeit durchzuführen.“
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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