Si scrive ISPRM ma si legge “International Society of Physical and Rehabilitation Medicine”. Questo il Congresso cui ASA ha partecipato – insieme al distributore locale ItalMedica – presentando M8, il dispositivo robotizzato della famiglia MLS®.
Ad essersi dati appuntamento al Palacio de Convenciones di Cartagena, sede del Convegno, sono stati oltre 1700 medici provenienti da diverse parti del mondo, con un focus particolare sui professionisti del Centro e Sud America (Messico, Colombia e Perù).
“Il congresso – spiega Karla Salazar, Area Manager ASA – è molto quotato tra gli addetti ai lavori perché prevede un fitto programma di conferenze e un’area espositiva dove trovano spazio le ultime novità in materia di dispositivi medicali per la diagnostica e la riabilitazione. Il nostro M8 ha raccolto riscontri di estremo interesse da parte in primis di fisiatri e medici della riabilitazione, particolarmente numerosi”.
Generoso anche l’afflusso presso lo spazio espositivo ASA sia di professionisti attivi nei reparti di fisioterapia e pain management di ospedali e cliniche riabilitative, sia di docenti e ricercatori che, sensibili all’attività di ricerca svolta dall’azienda, rappresentano una valida connessione tra il mondo universitario e le strutture sanitarie pubbliche e private locali.
La partecipazione a ISPRM ha fornito allo staff ASA anche l’occasione per organizzare la prima riunione commerciale con i distributori dell’America Latina. Duplice l’obiettivo: con i nuovi partner mettere la lente sull’azienda e sulla sua offerta terapeutica, mentre con quelli fidelizzati condividere i risultati raggiunti nell’ultimo quinquennio e definire collettivamente le strategie per aumentare i volumi per l’anno in corso e i successivi.
“Attraverso un confronto delle attività intraprese da alcuni partner e grazie ad una discussione aperta su come rafforzare il posizionamento di ASA nel mercato sudamericano, sono emerse diverse possibilità di sviluppo che ci vedranno in prima linea nel breve-medio periodo. Tangibile la fiducia da parte dei partner nei confronti dell’azienda, di cui sono stati apprezzati i costanti investimenti in innovazione tesi al miglioramento anche della formazione” racconta Jessica Ash, Dipartimento Marketing ASA.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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