La révision des rapports personnels et de certaines pratiques de travail sont parmi les effets de la COVID-19 ayant le plus grand impact.
En particulier, un nouveau mode d'approcher le patient - visant à le rassurer - a été établi pour les professionnels de la physiothérapie. De nouvelles règles marquent chaque phase de la rencontre; de l'assainissement des pièces aux EPI à endosser, jusqu'à la désinfection des pièces.
Pour imaginer la routine de la vie professionnelle du physiothérapeute post-urgence, ASA a réalisé la bande-dessinée “Le retour à la physiothérapie | Une nouvelle routine” qui, de manière simple et immédiate, visualise les différentes étapes qui marquent le rapport professionnel-patient.
“Du moment de l'accueil jusqu'à la phase du traitement – explique Carlo Marchesini, Marketing Manager ASA – la bande-dessinée synthétise - de manière claire, simple et rassurante - les nombreuses procédures adoptées dans les centres de physiothérapie du monde entier pour garantir la plus grande sécurité du patient. Grace à sa brévité elle se prête à être mémorisée sans difficultés : un instrument pensé pour nos partenaires afin qu'ils le partagent avec leurs clients et patients de manière à les rendre plus conscients de ce qui est mis en œuvre dans la pratique quotidienne pour protéger la santé de tous”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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