Entre los efectos del COVID-19 la revisión de las relaciones personales y de algunas praxis laborales están entre las más impactantes.
Para los profesionales de la fisioterapia, en particular, se ha determinado una nueva forma de acercarse al paciente dirigida a su tranquilidad. Desde la desinfección de los ambientes, a los DPI a utilizar, hasta la higienización de los ambientes han abierto camino reglas que recalcan cada fase del encuentro.
Para imaginar la rutina de la vida laboral del fisioterapista post emergencia, ASA ha realizado el cómic “El regreso a la fisioterapia | Una nueva rutina” que, en modo simple e inmediato, visualiza los varios pasos que recalcan la relación profesional-paciente.
“Desde el momento de la recepción hasta la fase del tratamiento – explica Carlo Marchesini, Marketing Manager ASA – el cómic sintetiza los múltiples procedimientos adoptados en los centros de fisioterapia de todo el mundo para garantizar la máxima seguridad del paciente de modo claro, simple y tranquilizador. Gracias a su brevedad se presta a ser recordado sin dificultades un instrumento pensado para nuestros aliados para que lo compartan con sus clientes y pacientes para así hacerlos más conscientes de cuánto es implementado en la práctica cotidiana para proteger la salud de todos”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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