Quels sont les bienfaits de l’application de la Thérapie Laser MLS® dans le traitement des blessures sportives? Comment utiliser les dispositifs Mphi et M8 pour en maximiser les effets?
Le Dr. Ilia Todorov, Responsable du Département de Rééducation du Bulgarian Cardiac Insitute répond à ces questions au cours du séminaire organisé par le staff ASA en collaboration avec le partenaire slovaque Medatech.
Après une introduction générale sur la thérapie laser et une vue d’ensemble spécifique dédiée à la technologie brevetée MLS® - effets biologiques, indications thérapeutiques et modalités d’application - les 43 inscrits au meeting «MLS® Laser Therapy: the new frontier in lasertherapy for the treatment of sport injuries» (Bratislava, Hotel Tatra, 8 octobre) ont pu en vérifier concrètement les potentialités grâce à une série de cas cliniques présentés par le spécialiste ainsi qu’à une session hands-on.
“La partie pratique – explique Giacomo Granozio, Area Manager ASA – a fait usage des dispositifs Mphi et M8, qui durant ces dernières années ont fait de nombreux prosélytes en Slovaquie. Les retours positifs recueillis vont de pair avec l'intérêt manifesté pour la méthode proposée par le Dr. Todorov, lequel combine l’utilisation de MLS® avec des manipulations spécifiques de manière à booster les résultats”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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