La première journée a permis, grâce au support du partenaire local Drott, d'avoir une vue d'ensemble du centre médical viennois “healthPi” , où l'équipe de 12 médecins et physiothérapeutes guidés par le Dr. Wolfgang Grunther, spécialisé en médecine physique et rééducation, utilise avec succès le dispositif Hiro TT.
“Le Dr. Grunther qui, dans sa pratique quotidienne utilise très fréquemment notre équipement Hiro TT – explique Roberto Terruzzi, Senior Export Area Manager ASA – s'est dit particulièrement satisfait des résultats qu'il est en mesure d'offrir”.
Le Dr. Richard Malousek, responsable de la clinique Therapiezentrum Mitte et membre du staff médical de l'équipe nationale d'aviron autrichienne a lui aussi reconnu la valeur et l'efficacité des solutions thérapeutiques d'ASA. Dans sa clinique privée viennoise, le spécialiste, rencontré au cours de la seconde journée, offre à ses patients comme thérapies d'excellence Hilterapia®, Magnétothérapie Qs et MLS® en récoltant des résultats très positifs.
“La Thérapie Laser MLS® - conclut Terruzzi - a aussi été la protagoniste d'une journée de formation centrée sur ses aspects pratico-cliniques et destinée à un groupe sélectionné de participants intéressés à en approfondir la meilleure utilisation. Le bilan de notre visite se clôt donc par un signe positif tant pour les attestations de valeur attribuées à nos solutions thérapeutiques, que pour les projets structurés sur la moyenne période avec notre partenaire local”.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.