Gezielte Trainings und Treffen mit Spezialisten des Sektors, die bereits seit geraumer Zeit die Therapien von ASA anwenden, standen im Mittelpunkt der Fortbildung in Österreich (23. und 24. Oktober). Am ersten Tag wurde mit Unterstützung des lokalen Partners Drott eine Besichtigung des medizinischen Zentrums „healthPi“ in Wien organisiert, wo das Team aus 12 Ärzten und Physiotherapeuten unter der Leitung von Herrn Dr. Wolfang Grunther, Spezialist für physikalische Medizin und Rehabilitation, das Gerät Hiro TT erfolgreich anwendet.
„Dr. Gruther, der unser Gerät Hiro TT täglich mehrmals anwendet“, erklärt Roberto Terruzzi, Senior Export Area Manager bei ASA, „zeigte sich besonders zufrieden mit den erzielten Ergebnissen“.
Bestätigt wurden der Wert und die Wirksamkeit der therapeutischen Lösungen von ASA auch von Herrn Dr. Richard Malousek, Leiter der Klinik Therapiezentrum Mitte und Mitglied des medizinischen Teams der österreichischen Kanu-Nationalmannschaft. In seiner Privatklinik in Wien bietet der Spezialist, den wir am zweiten Tag trafen, seinen Patienten die Hilterapia®, die QS-Magnetfeldtherapie sowie die MLS®-Lasertherapie als Spitzentherapien an und erhält dafür äußerst positives Feedback.
„Ausgerechnet die MLS®-Lasertherapie“, fasst Terruzzi zusammen, „war Hauptdarstellerin eines Fortbildungstages, der sich auf ihre praktisch-klinischen Aspekte konzentrierte und sich anausgewählte Teilnehmer richtete, die an einer Vertiefung der bestmöglichen Anwendung interessiert waren. Unser Besuch endete also sowohl betreffend die Wertschätzung für unsere therapeutischen Lösungen wie auch betreffend die Projekte mit unserem lokalen Partner positiv“.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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