Entrenamientos dirigidos y encuentros con profesionales del sector desde hace tiempo usuarios de las terapias ASA estuvieron en el centro de la visita para formación en Austria (23/24 de octubre). El primer día, con el apoyo del aliado local Drott, ha sido organizado un resumen del centro médico vienés “healthPi” donde el staff de 12 médicos y fisioterapistas dirigidos por el Dr. Wolfgang Grunther, especializado en medicina física y rehabilitación, utiliza con éxito el dispositivo Hiro TT.
“El Dr. Grunther, que utiliza en su práctica cotidiana con gran frecuencia nuestro equipo Hiro TT – explica Roberto Terruzzi, Senior Export Area Manager ASA – ha quedado particularmente satisfecho de los resultados que es capaz de ofrecer”.
A reconocer el valor y la eficacia de las soluciones terapéuticas de ASA además el Dr. Richard Malousek, responsable de la clínica Therapiezentrum Mitte y miembro del staff médico del equipo nacional de canotaje austriaco. Dentro de su clínica privada vienesa, el especialista, encontrado el segundo día, ofrece a sus pacientes como terapias de excelencia Hilterapia®, Magnetoterapia Qs y MLS® obteniendo respuestas muy positivas.
“Justo la Laserterapia MLS® - concluye Terruzzi - ha sido además protagonista de una jornada formativa centrada sobre sus aspectos práctico-clínicos y dirigida a un grupo seleccionado de participantes interesados en profundizar el mejor uso. Por lo tanto, el balance de nuestra visita se cierra con signo positivo tanto por los certificados de valor atribuidos a nuestras soluciones terapéuticas, como por los proyectos estructurados a mediano plazo con nuestro aliado local”.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.