ASA en Guatemala con un curso intensivo sobre el uso de la magnetoterapia y de la Laserterapia MLS®.
Organizado en colaboración con el aliado local Innovaciones Médicas y destinado a 35 profesionales del sector de rehabilitación, el (Curso internacional - Aplicaciones y casos clínicos, tecnología para la rehabilitación) ha sido articulado en dos fases: la primera concentrada en la presentación de ASA y de la Laserterapia MLS®, la segunda en la magnetoterapia.
Amplio espacio ha sido destinado a una sesión práctica con 3 casos clínicos y a un ahondamiento con preguntas-respuestas útiles para disipar dudas.
“Nuestro recorrido – continúa Karla Salazar, Export Area Manager ASA – ha previsto además el desarrollo de un curso en el Hospital Militar de Guatemala enfocado en MLS® y en la magnetoterapia. Dirigido a fisioterapistas que ya las utilizan, el entrenamiento ha suministrado indicaciones específicas para aprovechar mejor las dos terapias y para organizar los plazos de aplicación más correctos para pacientes afectados por patologías tanto en fase aguda como crónica”.
La posibilidad de verificar en toma directa la eficacia de MLS® aplicada a un paciente con un serio problema en la rodilla ha impresionado favorablemente a los participantes.
“Un capitán del ejército con una grave problemática en esta articulación ha sido sometido a nuestra Laserterapia y ha vuelto a caminar como no lo hacía desde hace tiempo”.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.