ASA au Guatemala avec un cours intensif sur l'utilisation de la magnétothérapie et de la Thérapie Laser MLS®.
Organisé en collaboration avec le partenaire local Innovaciones Medicas et destiné à 35 professionnels du secteur rééducation, le Cours international - Applications et cas cliniques, technologie pour la rééducation- a été divisé en deux phases : la première axée sur la présentation d'ASA et de la Thérapie Laser MLS®, la seconde sur la magnétothérapie.
Une place importante a été consacrée à une session pratique avec 3 cas cliniques et à un approfondissement avec des questions-réponses utiles pour dissiper les doutes.
“Notre voyage – poursuit Karla Salazar, Export Area Manager ASA – a aussi prévu la réalisation d'un cours à l’Hôpital Militaire de Guatemala axé sur MLS® et sur la magnétothérapie. La formation, destinée à des physiothérapeutes qui les utilisent déjà, a fourni des indications spécifiques pour exploiter au mieux les deux thérapies et pour organiser les délais d'application les plus appropriés pour des patients atteints de pathologies aussi bien en phase aiguë que chronique".
La possibilité de vérifier en prise directe l'efficacité de MLS® appliquée sur un patient avec un problème grave au genou a favorablement impressionné les participants.
“Un capitaine de l'armée avec un grave problème à cette articulation a été soumis à notre Thérapie Laser et a recommencé à marcher comme il ne le faisait plus depuis longtemps”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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