Trois jours (2/4 août) comprenant des formations thématiques, des séminaires centrés sur la Thérapie Laser MLS® et la présentation du dispositif M6, mais aussi des visites auprès de structures privées (ex. Lovelis Treatment Clinic) qui, en intégrant les thérapies d’ASA (Hilterapia® et Thérapie Laser MLS®), reprennent le format de “Pain Management Clinic” déjà testé avec succès dans d’autres pays : voilà, en résumé, la mission de l’équipe ASA à Taïwan.
Une visite qui, outre renforcer les liens avec Gaia Genomics (distributeur local), a permis de mettre l'accent sur le système M6 au centre d'événements de lancement dans deux des principales villes de Taïwan : Taipei et Taichung.
“Pour donner la plus grande importance à notre solution thérapeutique et à l’équipement – explique Giacomo Granozio, Export Area Manager ASA – nous avons réalisé un “Dinner workshop” au Howard Prince Hotel Taichung et un “International Symposium” à Taipei dans le quartier général de notre partenaire. Les rencontres ont été structurées en deux sessions de sorte à offrir une vue d’ensemble complète de la thérapie : une technico-scientifique et une clinique, d’abord théorique puis pratique. Les feedbacks recueillis parmi les présents ont été enthousiastes, supportés aussi par la visibilité que la Thérapie Laser MLS® s’était créée au cours des derniers mois dans l’une des émissions en première partie de soirée de la principale chaîne de télévision taiwanaise. Un bilan donc particulièrement positif pour cette visite, chaînon d’un programme de développement structuré qui nous verra en première ligne dans d’autres étapes de présentation. En novembre, par exemple, nous serons à Kaohsiung, deuxième ville principale du Pays”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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