Permettre la bonne connaissance de Hilterapia® en comprenant ses emplois et ses bienfaits thérapeutiques : voici les finalités des séminaires organisés par ASAlaser en collaboration avec le partenaire de Taiwan Gaia Genomics à Taichung (13 janvier auprès de la Taichung Rehabilitation Association) et à Taipei (14 janvier dans les espaces du partenaire local). Réalisées en collaboration avec des associations du secteur et destinées aux médecins et aux professionnels de la rééducation et de la kinésithérapie, les rencontres ont non seulement fourni un panorama technique et scientifique de la thérapie en permettant de comprendre ses spécificités par rapport aux autres méthodes présentes sur le marché, mais ont aussi permis de vérifier son aspect pratique grâce aux statistiques reportées par les professionnels du lieu. “À Taipei – explique Giacomo Granozio, Area Manager ASAlaser – nous avons pu compter sur l’aide d’un kinésithérapeute de la National Cheng Kung University Hospital avec lequel notre Département Clinique est en train d’effectuer certaines recherches "on site". Son intervention s’est articulée en deux moments qui ont permis aux personnes présentes de comprendre concrètement les utilisations et l’efficacité de Hilterapia® : outre à partager son expérience clinique personnelle et à rapporter les premiers résultats de la recherche en cours, le kinésithérapeute a en effet illustré aussi des cas récemment traités avec succès, en stimulant la discussion et la confrontation. L’approche technique et scientifique, accompagnée de la mise en pratique sur le champ se sont démontrées gagnantes aussi bien pour véhiculer correctement la thérapie que instaurer des relations fondées sur la confiance ”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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