Fisioterapeutas y especialistas en rehabilitación con especial interés en conocer cuáles son las opciones para el mejor tratamiento de las neuropatías: este era el objetivo del taller en profundidad dedicado al dispositivo MiS organizado por ASA en Madrid. Con la colaboración del distribuidor local Prim, en cuya Academia se impartió este curso de número limitado, el personal de la empresa pudo hacer hincapié no sólo en las características técnicas del dispositivo, sino también en las ventajas concretas de su aplicación mediante la presentación de casos clínicos ad-hoc.
“Durante el taller – explica Cinzia Pacini, Area Manager ASA – nuestro especialista Salvatore Germano, apoyado por Giacomo Granozio, Education Program Manager ASA, mostró cómo puede aplicarse nuestra solución terapéutica a una variedad de afecciones neuropáticas, con el fin de proporcionar información concreta a los participantes en el seminario sobre la singularidad y los beneficios del dispositivo en esta área sensible”.
La fórmula adoptada dio buenos resultados, hasta el punto de que los materiales utilizados se integrarán próximamente en un curso universitario.
“Esta invitación no es sólo un certificado de valor para nuestra terapia, sino también una importante oportunidad para abrir vías de colaboración con futuros profesionales del sector”, finaliza Pacini.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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