L’objectif du séminaire d’approfondissement dédié au dispositif Mis, organisé par ASA à Madrid, a permis de présenter les options pour le meilleur traitement des neuropathies aux physiothérapeutes et spécialistes de la rééducation montrant un intérêt particulier envers ce sujet. Grâce à la collaboration du distributeur local Prim, dont l’Academy a été le siège du cours à numerus clausus, le staff de l’entreprise a pu mettre l’accent non seulement sur les caractéristiques techniques du dispositif, mais également sur les bienfaits concrets de son application à travers la présentation de cas cliniques ad-hoc.
“Durant le séminaire – explique Cinzia Pacini, Area Manager ASA – notre Specialist Salvatore Germano, soutenu par Giacomo Granozio, Education Program Manager ASA, a montré les modalités d’application de notre solution thérapeutique sur différentes conditions neuropathiques, de manière à fournir des contributions concrètes aux participants quant au caractère unique et aux bienfaits du dispositif dans ce domaine si délicat”.
La formule adoptée s’est avérée gagnante, au point que les matériaux utilisés seront intégrés dans un cours universitaire sous peu.
“Cette invitation atteste de la valeur de notre thérapie, mais représente également une occasion importante pour ouvrir des canaux de collaboration avec les futurs professionnels du secteur », conclut Pacini.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.