Physiotherapeuten und Rehabilitationsfachleute, die ein besonderes Interesse daran haben, mehr über die Möglichkeiten einer optimalen Behandlung von Neuropathie zu erfahren: Das war die Zielgruppe des von ASA in Madrid organisierten Workshops, der sich eingehend mit dem MiS-Gerät befasste. In Zusammenarbeit mit dem örtlichen Vertriebshändler Prim, in dessen Academy der Kurs mit begrenzter Teilnehmerzahl stattfand, konnten die Mitarbeiter des Unternehmens nicht nur die technischen Merkmale des Geräts erläutern, sondern auch die konkreten Vorteile seiner Anwendung anhand von klinischen Ad-hoc-Fällen aufzeigen.
“Während des Workshops", erklärt Cinzia Pacini, Area Manager ASA, "hat unser Spezialist Salvatore Germano mit Unterstützung von Giacomo Granozio, Education Program Manager ASA, gezeigt, wie unsere therapeutische Lösung bei einer Vielzahl von neuropathischen Erkrankungen angewendet werden kann, um den Seminarteilnehmern konkrete Hinweise auf die Einzigartigkeit und den Nutzen des Geräts in diesem delikaten Bereich zu geben”.
Die gewählte Formel erwies sich als so erfolgreich, dass die verwendeten Materialien in naher Zukunft in einen Universitätskurs integriert werden.
“Diese Einladung ist ein wertvolles Zertifikat für unsere Therapie, aber auch eine wichtige Gelegenheit, Kanäle für die Zusammenarbeit mit zukünftigen Fachleuten in diesem Bereich zu öffnen", so Pacini abschließend.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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