MLS® Laser Therapy and Hilterapia® were the protagonists of “La nueva frontera de la terapia con Laser” (5/6 April, Hospital Espanol, Mexico City), a theoretical-practical course organised by ASA in collaboration with Equipos Interferenciales, its partner for Mexico. Addressed to physiotherapists and doctors throughout the country, the workshop aimed to explain uses and benefits of laser therapy, with a specific focus on the company’s two therapeutic solutions.
“The course – explains Karla Salazar, ASA’s Export Area Manager – was very well-received by participants who after being guided in understanding the value of laser therapy in general, were able to understand the strengths and features which make MLS® and Hilterapia® unique. Further confirmation was provided by the presentation of some successful cases in addition to specific studies and research”.
An important plus was the opportunity of concretely verifying their ease of application and results thanks to a hands-on session with 6 patients suffering from various pathologies.
“The exchange with our staff, with whom participants were able to raise questions, doubts and specific requests in order to receive detailed information concerning the use of the therapies, was also greatly appreciated”.
The training course also devoted a section to Magnetotherapy Qs, by analysing a real-life case with immediately visible positive results.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.