The “ASA on Tour” format aimed at Doctors, Physiotherapists and rehabilitation specialists and which combines training and learning to increase proficiency on the subject of laser therapy is once again confirmed as a success.
The most recent meeting was hosted by the Physioplus Clinic Kinee (Nice). Twenty insiders, led by Christian De Peretti (ASA Trainer), were able to discover the benefits of MLS® and to fine-tune the skills acquired thanks also to the presentation of specific clinical cases.
Furthermore, in addition to a theoretical part, the meeting included a practical session where some patients who suffered from plantar fasciitis, shoulder tendinitis and knee issues were treated.
“The positive feedback from participants – Chantry Clovis, ASA Country Manager confirms – enabled us to understand that the therapy is acknowledged as an objectively valuable support to their daily practice and that this formula adopted to outline it is a winning one. The hands-on session was particularly appreciated as it allows participants to tangibly verify the therapy’s application method and the immediate results for the patients. Last but not least, the direct discussion with the ASA Trainer to acquire additional details, dispel doubts and also provide answers to odd questions was extremely useful”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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