«ASA on Tour», destiné aux Médecins, Physiothérapeutes et spécialistes de la rééducation, est un concept de succès qui combine la formation avec des approfondissements visant à accroître les compétences en matière de thérapie laser.
La dernière rencontre en date s’est déroulée chez Physioplus Clinic Kinee (Nice). Vingt experts en la matière, guidés par Christian De Peretti (ASA Trainer), ont appris à connaître les avantages de MLS® et à perfectionner les compétences acquises, grâce aussi à la présentation de cas cliniques spécifiques.
Le meeting s’est ouvert sur une session théorique, suivie d’une partie pratique, centrée sur le traitement de certains patients atteints de fasciite plantaire, de tendinite de l’épaule et de pathologies du genou.
“Les retours positifs de nos participants – confirme Chantry Clovis, Country Manager ASA – nous font comprendre que la thérapie est un soutien précieux à leur activité quotidienne et que la formule adoptée pour la présenter est gagnante. La session hands-on est particulièrement appréciée, car elle permet aux présents de vérifier concrètement les modalités d’applications de la thérapie et ses résultats immédiats sur les patients. Enfin et surtout, la confrontation directe avec le Trainer ASA s’avère très utile pour avoir des détails supplémentaires, dissiper des doutes et répondre aux curiosités”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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