Se confirma el éxito del formato “ASA on Tour” que, destinado a Médicos, Fisioterapeutas y especialistas de la rehabilitación, combina la formación con estudios en profundidad para mejorar las competencias en materia de laserterapia.
La Clínica Physioplus Kinee (Niza) acogió la última reunión por orden cronológico. Veinte encargados de los trabajos, dirigidos por Christian De Peretti (ASA Trainer), pudieron conocer las ventajas de la MLS® y perfeccionar las competencias adquiridas también gracias a la presentación de casos clínicos específicos.
La reunión también combinó una sesión teórica con una parte práctica, en la que se trataron pacientes con fascitis plantar, tendinitis de hombro y trastornos de rodilla.
“Los comentarios positivos de los participantes – confirma Chantry Clovis, Country Manager ASA – nos hacen comprender que la terapia se reconozca como un apoyo objetivamente valioso para sus actividades cotidianas y que la fórmula adoptada para presentarla tenga éxito. La sesión hands-on, es especialmente apreciada, ya que permite a los asistentes comprobar en la práctica cómo se aplica la terapia y sus resultados inmediatos en los pacientes. Por último, pero no por ello menos importante, una conversación directa con el Trainer ASA es extremadamente útil para obtener más detalles, disipar dudas y también responder a curiosidades”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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