«The Thai physical therapy market is still virgin in laser therapy field: a basic knowledge to get good results with laser therapy is missing. We have had the opportunity to get in touch with some of key opinion leaders of the Country, involving them in a MLS® introductory seminar; that’s represents for ASAlaser a valid starting point for the potential development of the market». So Lucio Zaghetto, Ceo ASAlaser, has described the mission to Thailand, organized in a training day at Siriraj Hospital in Bangkok - the oldest and largest one of the Country and also location for important clinical courses of the Medicine Faculty of Mahidol University - and in the participation in the "Royal College of physiatrists Congress" (7/9 December, Chiang Mai). Two occasions that have allowed physicians and physiotherapists to learn more about techniques, benefits and results obtained with MLS®. «The team of the hospital and the 400 physiatrists participants of the Congress have been curious and motivated to understand the difference between our therapeutic proposal and traditional laser therapy. Useful to attract their attention has been also the presence of Mphi and M6 exhibited at the stand of our partner Enraf Nonius Medical Equipment». The partnership with the local dealer will be the starting point of the company's strategy to grow the level of laser therapy knowledge in the Thai market with a specific focus on MLS®. «It will be an hard path that we will develop during 2014 and that will be the first step for the introduction of Hilterapia®, proposed as high-level solution for deeper pathologies».
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.