„Nach mehr als einem Jahr, in dem wir uns aus der Ferne trafen, um die von Covid-19 auferlegten Sicherheitsanforderungen zu erfüllen, konnten wir durch unsere direkte Teilnahme an der Messe interessante Ergebnisse erzielen, wie die zahlreichen Meetings mit treuen Gesprächspartnern und neuen Akteuren zeigen“,
so kommentiert Alberto Fera, Area Manager von ASA, die Präsenz des Unternehmens mit einem eigenen Stand in der italienischen Ausstellungshalle auf der Arab Health 2021 (21./24. Juni 2021, Dubai).
Die Messe, eine der wichtigsten der Branche im Nahen Osten und mittlerweile ein fixer B2B-Treffpunkt, stellte einen wichtigen Schritt zur Rückkehr zur Normalität dar, obwohl sie aufgrund der langen Pandemiewelle in reduziertem Format stattfand.
„Arab Health, wenn auch mit reduzierter Besetzung, bestätigte sich als strategischer Termin für ASA, denn sie ermöglichte es uns, die vielen Aktivitäten, die von und mit unseren Partnern in den einzelnen Märkten durchgeführt werden, unter die Lupe zu nehmen. Wir tauschten uns aus und einigten uns auf die Richtung, die für das laufende Jahr beibehalten werden soll, und diskutierten über sinnvolle Maßnahmen für 2022.“
Die Messe hatte auch andere positive Auswirkungen für das Unternehmen, das sowohl mit möglichen zukünftigen Partnern aus einigen Ländern Afrikas und des Nahen Ostens als auch mit neuen oder bestehenden Endkunden in Kontakt treten konnte.
„Bei diesen Treffen ging es in erster Linie um unsere Veterinärabteilung und sie fanden in renommierten lokalen Gestüten und Kliniken wie der Noble Veterinary Clinic in Dubai statt. Im Vorfeld mit unseren lokalen Partnern vereinbart und organisiert, ermöglichten die Treffen den Teilnehmern, den greifbaren Wert unserer Therapien zu vertiefen: ein wichtiges Plus für Fachleute“, so Fera.
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2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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