22 Settembre 2023: nuova tappa per il format "ASA on Tour" a Chambery (FR). Con il supporto del distributore locale Solo Medical RA, lo staff ASA è stato infatti protagonista di un incontro tematico destinato agli utilizzatori di Laserterapia MLS®.
Guidati da Christian De Peretti, fisioterapista, osteopata e Field Application Specialist ASA, i partecipanti hanno potuto rinfrescare le nozioni fondamentali sulla terapia laser e, contemporaneamente, ricevere efficaci informazioni per migliorare l'applicazione della soluzione terapeutica, così da esprimerne appieno il potenziale nel trattamento di molteplici patologie.
Tra queste, la distorsione del ginocchio, a cui è stato riservato un focus specifico nel corso della sessione pratica che ha catalizzato l'attenzione dei professionisti del settore, chiamati al confronto e all'interazione.
Protagonisti della sezione hands-on sono stati i dispositivi Mphi 75.5 e MiS, di cui sono stati messi in luce i protocolli, le peculiarità e le tante modalità per il loro efficace impiego.
"Incontri come questi - spiega Clovis Chantry, Country Manager ASA - hanno il merito di favorire il libero confronto tra i professionisti, innescando un circolo virtuoso basato sulla condivisione delle esperienze e delle competenze. Ma non solo: il contatto diretto con lo staff aziendale permette di trovare risposte a curiosità e dubbi, ricevendo al contempo utili indicazioni per migliorare la qualità del proprio operato quotidiano".
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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