22nd September 2023: a new stage for the “ASA on Tour” format in Chambery (FR). Supported by the local distributor Solo Medical RA, the ASA staff was in fact the protagonist of a themed meeting for MLS® Laser Therapy users.
Led by Christian De Peretti, physiotherapist, osteopath and ASA Field Application Specialist, participants were able to refresh their basic knowledge of laser therapy and at the same time receive effective information to improve the application of the therapeutic solution, thus fully expressing its potential for treating multiple pathologies.
These include sprained knees which were the subject of a specific focus during the practical session which catalysed the attention of the industry professionals, called upon to discuss and interact.
The protagonists of the hands-on session were the Mphi 75.5 and MiS devices, whose protocols, features and many methods for their effective use were highlighted.
"Meetings such as these – Clovis Chantry, ASA Country Manager explains – have the merit of promoting free discussions among the professionals, thus triggering a virtuous circle based on sharing experiences and skills. Not only: direct contact with the company staff enabled discovering answers to queries and doubts whilst simultaneously receiving useful information to improve their daily practice".
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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