22 Septembre 2023: nouvelle étape pour le concept « ASA on Tour » à Chambéry (FR). Avec le support du distributeur local Solo Médical RA, le staff ASA a en effet été protagoniste d’une rencontre thématique destinée aux utilisateurs de Thérapie Laser MLS®.
Guidés par Christian De Peretti, physiothérapeute, ostéopathe et Field Application Specialist ASA, les participants ont pu rafraîchir les notions fondamentales sur la thérapie laser et, en même temps, recevoir des informations efficaces pour améliorer l’application de la solution thérapeutique, afin d’en exploiter pleinement le potentiel dans le traitement de nombreuses pathologies.
Parmi celles-ci, l’entorse du genou, qui a fait l’objet d’une attention spécifique au cours de la session pratique et qui a catalysé l’attention des professionnels du secteur, appelés à se confronter et à interagir.
La séance « hands-on », a porté sur les dispositifs Mphi 75.5 et MiS, en mettant en lumière leurs protocoles, leurs caractéristiques et leurs nombreux modes d’utilisation en vue d’un emploi efficace.
"Ce type de rencontres - explique Clovis Chantry, Country Manager ASA - ont le mérite de favoriser la libre confrontation entre les professionnels, en déclenchant un cercle vertueux basé sur le partage des expériences et des compétences. Mais pas seulement: le contact direct avec le staff de l’entreprise permet de répondre aux curiosités et aux doutes, tout en recevant des indications utiles pour améliorer la qualité de son travail quotidien".
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.