Formation directe auprès du headquarter ASAlaser pour un groupe sélectionné de médecins thaïlandais spécialisés dans la thérapie physique et la rééducation provenant de structures gouvernementales (Hôpitaux de la Police et de la Air Force Thaïlandaise) et d’Universités locales prestigieuses. La formation, consacrée à l’approfondissement des solutions thérapeutiques de l’entreprise (Hilterapia® et Thérapie Laser MLS®), s’est articulée en une section théorique et une section pratique. Trois jours de full immersion qui ont permis aux participants d’apprendre les effets biologiques et thérapeutiques des thérapies et d’approfondir leurs modalités d’application afin d’optimiser les résultats possibles.
« Cet aspect de meilleure gestion du traitement à travers l’emploi des méthodes et des temps – explique Giacomo Granozio, Area Manager ASAlaser – a obtenu un intérêt particulier de la part des médecins qui travaillent dans les hôpitaux et qui, devant traiter un nombre quotidien important de patients, nécessitaient de lignes de conduite concrètes pour pouvoir offrir les meilleurs résultats en optimisant les temps d’application. Les conseils offerts par nos formateurs pour une utilisation avancée des thérapies ont trouvé une démonstration réelle au cours de la session pratique. Certains patients, parmi lesquels Enyob Faniel (médaille d’or lors du marathon d’équipes des championnats européens de Berlin) ont état en effet traités en appliquant ces méthodes avancées qui prévoient une réduction des temps d’application et de l’énergie distribuée ».
Mais la formation des spécialistes en thérapie Thai ne s’arrête pas là, ce qui confirme l’importance que ASA attribue à la formation continue : en effet, un nouveau rendez-vous est déjà programmé à l’occasion de la seizième édition de Apalms (Asian Pacific Association for Laser Medicine and Surgery) du19 au 20 Octobre à Bangkok.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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