Notre partenaire local Integrated Medical Service, avec le soutien actif du staff ASA, a organisé trois séminaires centrés sur Hilterapia® et la Thérapie Laser MLS® dans deux hôpitaux thaïlandais de premier plan – Snriragarind Hospital à Khon Khaen et Buriram Hospital à Buriram. Les rencontres, qui ont pu compter sur la contribution d’un important médecin local (Dr. Chakarg) comme orateur et modérateur, ont reçu d’excellents retours de la part des participants qui ont souligné, en outre, la valeur du concept adopté.
“La combinaison entre l’exposition des nouvelles Recherches développées et les résultats scientifiques obtenus sur le système MiS a été particulièrement appréciée – déclare Giacomo Granozio, Education Program Manager ASA. Mais c’est surtout l’expérience clinique du Prof. Ilia Todorov, MD, PhD, Responsable de Médecine Physique et Rééducation au Heart and Brain Center of Excellence de Burgas (Bulgarie) et spécialiste ASA, qui a fait la différence en présentant 4 cas cliniques centrés sur la douleur neuropathique et sur les neuropathies périphériques. Son examen attentif a permis de fournir un tableau complet quant à l’efficacité de ce dispositif unique sur les problématiques présentant une lésion ou compression nerveuse”.
Retour positif également pour la présentation d’Hilterapia®. Le mix entre l’explication de ses effets biologiques combiné avec l’expérience du Dr. Chakarg sur des patients sportifs et des affections dégénératives de l’articulation a beaucoup intéressé les présents.
“Je suis ravi de l’interaction qui s’est créée entre les participants au séminaire : les preuves scientifiques ont assurément représenté un élément d’excellence pour souligner l’efficacité objective de nos Solutions Thérapeutiques », conclut Granozio.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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