22 de septiembre de 2023: nueva etapa del format «ASA on Tour» en Chambery (FR). Con el apoyo del distribuidor local Solo Medical RA, el personal de la ASA ha sido protagonista en una reunión temática destinada a los usuarios de la Laserterapia MLS®.
Guiados por Christian De Peretti, fisioterapeuta, osteópata y Field Application Specialist ASA, los participantes han podido refrescar las nociones básicas de la laserterapia y, al mismo tiempo, recibir información eficaz para mejorar la aplicación de la solución terapéutica, a fin de exprimir todo su potencial en el tratamiento de múltiples patologías.
Entre ellas, el esguince de rodilla, al que se dio un enfoque específico durante la sesión práctica que ha catalizado la atención de los profesionales del sector, a los que se convocó para debatir e interactuar.
Los protagonistas de la sección hands-on han sido los dispositivos Mphi 75.5 y MiS, cuyos protocolos, peculiaridades y múltiples formas de uso efectivo se han puesto de relieve.
"Reuniones como éstas», explica Clovis Chantry, Country Manager ASA, «tienen el mérito de favorecer el libre intercambio entre profesionales, desencadenando un círculo virtuoso basado en el intercambio de experiencias y conocimientos. Pero eso no es todo: el contacto directo con el personal de la empresa permite encontrar respuestas a curiosidades y dudas, al tiempo que recibe indicaciones útiles para mejorar la calidad del trabajo diario".
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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