Dinamarca sigue siendo un mercado atractivo para ASA, que, con una sólida base de clientes, continúa su estrategia de desarrollo a través de la participación en eventos de primer nivel para los profesionales de la fisioterapia. Una clara muestra de ello fue la presencia en el Danske Fysioterapeuters Fagkongress (17-19 de marzo, Odense), congreso organizado por la Sociedad Danesa de Fisioterapia, que contó con la presencia de 1.200 profesionales interesados en las últimas novedades del sector. Entre ellas un papel muy importante lo tuvieron las terapias ASA para Laserterapia MLS® y para Magnetoterapia Qs, respectivamente expuestas en los stand de ASA Danmark y de Medirobot.
“En concreto, la Magnetoterapia Qs se propuso combinada con un dispositivo destinado a determinar el nivel de densitometría ósea, funcional para el diagnóstico de enfermedades relacionadas con la osteoporosis: una clara muestra de cómo esta terapia puede ser transversal en su uso. El interés recogido entre los fisioterapistas por la Laserterapia MLS® y Magnetoterapia Qs es una clara confirmación de cómo este mercado representa para la empresa una reserva no secundaria”
comenta Roberto Terruzzi, Senior Export Area Manager ASA.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.