Está completamente dedicado a la Laserterapia el número 20 de la revista científica redactada por ASAcampus “Energy for Health”.
De los cuatro estudios publicados, tres se refieren al uso de la terapia en campo humano y uno en el contexto veterinario.
Específicamente el primer artículo concierne a un estudio clínico que demuestra la eficacia de la terapia MLS® combinada con el uso de una férula dental en reducir la sintomatología dolorosa asociada a problemas temporomandibulares, mientras que el segundo describe un “case report” que señala evidencias interesantes acerca de los efectos positivos de la Hilterapia® en el manejo del dolor en una joven paciente afectada por el síndrome de Tietze.
El tercer texto está en cambio enfocado en un reporte inherente a la experiencia clínica detectada en dos diversos centros fisioterapéuticos italianos con el uso de HIRO TT de los cuales se certifica la eficacia en el tratamiento de distintas condiciones que caracterizan las patologías músculo esqueléticas.
Para cerrar la primera edición del 2020 de la publicación es finalmente un estudio conducido por médicos veterinarios que apoya el uso de la laserpuntura MLS® como recurso terapéutico válido en el tratamiento de diversos problemas de conducta en el perro.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.