Está en constante crecimiento el número de personas que manifiestan problemas a nivel de la articulación temporomandibular cuyos síntomas pueden incluir además cefalea, entumecimiento de los músculos masticatorios, chasquido sonoro o bloqueo de las articulaciones. Todo en señal del dolor.
Una reciente investigación publicada en el número en circulación de la revista científica Energy For Health – “Evaluación del efecto de la Laserterapia MLS® y de Ora-GuardTM en el tratamiento de los problemas de la articulación temporomandibular” - ha detectado cómo la combinación entre el dispositivo Ora-GuardTM y la Laserterapia MLS® representa un enfoque conservador bien tolerado capaz de aliviar el dolor temporomandibular, mejorar la movilidad articulatoria y la apertura de la boca.
Tal solución debería por lo tanto tener todas las cartas en regla para ser un instrumento válido en el manejo clínico de múltiples modos de los pacientes afectados por estas problemáticas específicas.
Los autores del estudio, J. Rosswag, S. Rosswag, S. Janke, U. Janke, llegaron a esta conclusión involucrando 40 pacientes, de los cuales 20 tratados solo con el dispositivo Ora-GuardTM y otros con Ora-GuardTM y MLS®.
El factor dolor, evaluado después de uno, tres, cinco y veintiún días, ha mostrado una mejoría en todos los pacientes, pero los resultados más relevantes se notaron en aquellos que recibieron el tratamiento combinado.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.