Le numéro 20 de la revue scientifique rédigée par ASAcampus “Energy for Health” est entièrement dédié à la Thérapie Laser.
Des trois études publiées, trois se réfèrent à l'utilisation de la thérapie dans le domaine humain et une dans le contexte vétérinaire.
En particulier, le premier article concerne une étude clinique qui montre l'efficacité de la thérapie MLS® combinée avec l'utilisation d'une gouttière dentaire dans la réduction de la symptomatologie douloureuse associée à des troubles temporo-mandibulaires, alors que le second décrit un “case report” qui fait état d'évidences intéressantes à propos des effets positifs de Hilterapia® dans la prise en charge de la douleur chez une jeune patiente atteinte du syndrome de Tietze.
Le troisième texte est, en revanche, focalisé sur un rapport relatif à l'expérience clinique relevée dans deux différents centres de physiothérapie italiens avec l'utilisation de HIRO TT dont on atteste l'efficacité dans le traitement de différentes conditions caractérisant les pathologies musculo-squelettiques.
La première édition de 2020 se termine par la publication d'une étude, menée par des médecins vétérinaires, qui soutient l'utilisation du laser d'acupuncture MLS® comme ressource thérapeutique utile dans le traitement de différents troubles comportementaux chez le chien.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.