22nd September and 20th October: these are the two dates on which ASAlaser hosted the “Master Hilterapia®”, the final stage of a training course intended not only towards understanding the therapy, but above all to fine-tuning the best approach for its application.
Addressed to a restricted number of physiotherapists who had undertaken the whole training process, the Master allowed analysing in-depth upper and lower limb issues, encouraging a global treatment approach.
“The physiotherapists who take part in this final training session - explains Alberto Zaghetto, the ASAlaser training coordinator and Hilterapia® master trainer – already know both the therapy and the ASAlaser devices well, and wish to receive additional information in order to fine-tune their knowledge. During this stage, we encourage application of the “global approach”, a method which stems from ASA research and which reduces pain from the first session, enabling a fast recovery by simultaneously treating both the pathology area and the related areas. A method which has concretely proved its evident beneficial action on inflammation and its consequent problems, allowing to unblock and solve all those bio-mechanical dysfunctions which movement difficulties are based on and which lower the patient’s quality of life”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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