22 de septiembre y 20 de octubre: estas son las dos fechas en las que ASAlaser acogió el Máster Hilterapia®, la etapa final de un recorrido de formación estructurado y útil, no solo para comprender la terapia, sino, sobre todo, para perfeccionar el enfoque correcto para su aplicación.
Destinado a un número cerrado de fisioterapeutas, que llevaron a cabo toda la trayectoria de formación, el Máster permitió profundizar en las patologías de la articulación superior e inferior, incentivando un enfoque de tipo global en su tratamiento.
«Los fisioterapeutas que toman parte en esta sesión, que pone punto final a la formación —explica Alberto Zaghetto, coordinador de formación de ASAlaser y formador máster en Hilterapia®— conocen ya bien tanto la terapia como los dispositivos ASAlaser y quieren tener indicaciones ulteriores para perfeccionarse. En esta fase incentivamos la aplicación del «enfoque global», un método fruto de la investigación de ASA,q ue, al promover el tratamiento simultáneo del área de la patología y de las zonas relacionadas, reduce ya el dolore n la primerta session y favorece la plena recuperación en poco tiempo. Un método que ha demostrado en concreto su acción benéfica en la inflamación y en los consiguientes problemas, lo que permite desbloquear y resolver todas las disfunciones biomecánicas que dificultan el movimiento disminuyendo la calidad de vida del paciente».
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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