22 Septembre et 20 octobre : voici les deux dates au cours desquelles ASAlaser a accueilli le “Master Hilterapia®”, étape finale d'un parcours de formation structuré, fonctionnel non seulement à la compréhension de la thérapie, mais surtout à perfectionner l'approche correcte pour son application.
Destiné à un numerus clausus de physiothérapeutes qui ont suivi toute la procédure de formation, le Master a permis d'approfondir les pathologies du membre supérieur et inférieur, en encourageant une approche de type global dans leur traitement.
“Les physiothérapeutes qui participent à cette session finale de la formation - explique Alberto Zaghetto, coordinateur formation ASAlaser et master trainer Hilterapia® - connaissent déjà bien tant la thérapie que les dispositifs ASAlaser et veulent avoir des indications supplémentaires pour se perfectionner. Durant cette phase nous encourageons l'application de l'“approche globale”, une méthodologie fruit de la recherche d'ASA qui, en promouvant le traitement simultané de la zone de la pathologie et des zones connexes, réduit la douleur dès la première séance en favorisant le rétablissement total dans de brefs délais. Un méthode qui a, de manière concrète, démontré avoir une action bienfaisante sur l'inflammation et sur les problèmes consécutifs en permettant de débloquer et résoudre tous les dysfonctionnements biomécaniques à la base des difficultés de mouvement qui diminuent la qualité de la vie du patient”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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