Two leading Thai hospitals – Snriragarind Hospital in Khon Khaen and Buriram Hospital in Buriram – were the setting for three workshops focused on Hilterapia® and MLS® Laser Therapy organised by our local partner Integrated Medical Service with the active support of the ASA staff. The meetings benefited from the contribution of an important local doctor (Dr Chakarg) as speaker and moderator and received positive feedback from the participants who moreover underlined the value of the format adopted.
Giacomo Granozio, ASA Education Program Manager, further states: “the combination between outlining the Research developed and the scientific results achieved for the MiS system was particularly appreciated. The difference was mainly due to the clinical experience of Prof Ilia Todorov, MD, PhD, in charge of Physical Medicine and Rehabilitation at the Heart and Brain Center of Excellence in Burgas (Bulgaria) and ASA specialist, who presented 4 clinical cases focusing on neuropathic pain and on peripheral neuropathies. His analysis enabled providing a comprehensive picture as concerns the efficacy of this unique device for issues of nerve damage or nerve compression”.
Equally positive feedback was received with the presentation of Hilterapia®. The explanation concerning its biological effects combined with Dr Chakarg’s experience on sports patients and on degenerative joint issues led to a great involvement among the participants.
“I am enthusiastic about the interaction generated among the seminar participants: the scientific evidence certainly represented an element of excellence when focusing on the objective efficacy of our Therapeutic Solutions” Granozio concludes.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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