“From power to discipline: the ASA global approach”: this is the course which unlocked the resumption of in-presence training for the human division as well.
The training (held in Florence on 22nd and 23rd October) was divided into a theoretical session and a practical one, and enabled participants to analyse in-depth topics focused on the best use of Hilterapia® and MLS® Laser Therapy. Guided by the Field Application Specialist Giorgio Dordoni, the attending professionals were able to concretely verify the antalgic and therapeutic effect of the two therapeutic solutions, thanks to a series of practical tests on actual patients.
“The practical session - Alberto Zaghetto, ASA’s Area Manager explains – always captures the attention precisely because it allows to concretely verify not just the methods of use of the device, but also the efficacy of the therapies. In the theoretical session, these therapies are also shown in their more technical aspects such as, for example, the type of source, the method of delivery, the power and the safety. The feedback obtained was encouraging and the interest shown towards analysing the concept of global approach was tangible, as was the wish to find out more concerning the use of MLS® Laser Therapy for the rehabilitation of COVID sufferers”.
Indeed, the course ended with a window dedicated to cases which confirm the effectiveness of MLS® as a supporting therapy in the treatment of the effects of COVID-19.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.