The mixed formula of live training at a distance and clinical experiences held locally in presence notches up another success with the webinar “Innovative Laser Therapy in XXI Century Rehabilitation”. Implemented in collaboration with IMS (ASA’s distributor for Thailand), the meeting was attended by a total of 70 doctors and physiotherapists, 30 in the conference room of the Bangkok Hospital, the location of the “in presence” meeting, and 40 connected online.
After an overview on the origins of laser therapy (from its history to the new frontier), the ASA staff via web, supported by our local distributor in the hospital with a HIRO TT laser device, analysed Hilterapia®, highlighting the features which make it unique and the tangible benefits that can be obtained by its application.
“In support, by means of video tutorials, we also provided clinical evidence –Giacomo Granozio, ASA’s Export Sales Manager points out – and an example of its therapeutic use in treating shoulder issues. The many questions asked, particularly in relation to its application methods, are a clear signal of how Hilterapia® has captured interest.
The participants were also attentive and curious during the presentation of HIRO TT, the device which represents the most recent therapeutic evolution in the world of laser therapy.
“Precisely for the latter, at the end of the event IMS collected a series of queries by the professionals who took part in the webinar. The great number of questions, - Granozio concludes – is a further confirmation of the desire to obtain specific details of the device, whose value has been recognised”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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