La fórmula mix entre formación directa a distancia y experiencias clínicas locales presenciales colecciona un nuevo éxito con el webinar “Innovative Laser Therapy in XXI Century Rehabilitation”. Realizado en colaboración con IMS (distribuidor ASA para Tailandia), el encuentro tuvo la participación total de 70 médicos y fisioterapistas, 30 en la sala de convenios del Bangkok Hospital, sede del encuentro “presencial”, y 40 conectados online.
A través de la web el equipo ASA, apoyado por el distribuidor local presente en el hospital con un dispositivo láser HIRO TT, después de una encuesta sobre los orígenes de la terapia láser (desde la historia hasta las nuevas fronteras), ha profundizado en la Hilterapia®, destacando las características que la hacen única y los beneficios reales que se pueden obtener con su aplicación.
“En apoyo, a través de vídeos tutoriales, también trajimos pruebas clínicas – puntualiza Giacomo Granozio, Export Sales Manager ASA – y un ejemplo del uso de la terapia en el tratamiento del hombro. Las numerosas preguntas realizadas, sobre todo sobre las modalidades de aplicación, son una señal clara de cómo la Hilterapia® ha llamado la atención”.
Los participantes demostraron atención y curiosidad también durante el curso de la presentación de HIRO TT, dispositivo que representa la evolución terapéutica más reciente en el mundo de la laserterapia.
“Justo sobre esto, al final del evento IMS recogió una serie de preguntas de los profesionales que formaron parte del webinar. El elevado número de preguntas - concluye Granozio - es una confirmación más del deseo de obtener detalles específicos sobre el dispositivo, cuyo valor ha sido reconocido”.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.