Die kombinierte Formel aus Live-Fortsbildung aus der Ferne und lokalen klinischen Erfahrungen bei direkter Anwesenheit feiert mit dem Webinar „Innovative Laser Therapy in XXI Century Rehabilitation“ einen neuen Erfolg. In Zusammenarbeit mit IMS (Handelspartner von ASA für Thailand) organisiert, nahmen am Treffen insgesamt 70 Ärzte und Physiotherapeuten teil, 30 im Kongresssaal des Bangkok Hospital, Ort des Meetings unter „direkter Anwesenheit“, und 40 online zugeschaltet.
Via Web vertiefte das Team von ASA mit Unterstützung des lokalen Handelspartners, der im Krankenhaus mit einem Lasergerät HIRO TT anwesend war, nach einer Einführung zu den Ursprüngen der Lasertherapie (von Geschichte bis hin zu aktuellen Grenzen) die Hilterapia® und legte dabei den Schwerpunkt auf die Eigenschaften, durch die sie einzigartig wird, sowie auf die tatsächlichen Vorteile, die durch ihre Anwendung erzielt werden können.
„Unterstützend haben wir anhand von Video-Tutorials auch klinische Nachweise erbracht“, betont Giacomo Granozio, Export Sales Manager von ASA, „und ein Beispiel für die Anwendung der Therapie in der Behandlung der Schulter. Die zahlreichen gestellten Fragen, insbesondere zu den Anwendungsweisen, sind ein deutliche Zeichen dafür, dass die Hilterapia® das Interesse geweckt hat“.
Die Teilnehmer waren auch an der Präsentation von HIRO TT interessiert. Dieses Gerät ist die neueste therapeutische Weiterentwicklung in der Welt der Lasertherapie.
„Ausgerechnet zu diesem Gerät wurden am Ende der Veranstaltung zahlreiche Fragen durch die Spezialisten, die am Webinar teilnahmen, gestellt“, fasst Granozio zusammen. „Das ist ein weiterer Beweis für den Wunsch, spezifische Details zum Gerät zu erfahren, dessen Bedeutung bereits bekannt ist“.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
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30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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