The ties between MLS® therapies and the French market are getting increasingly closer: in fact, a strenuous day of training dedicated to MLS® Laser Therapy was scheduled at the Axone headquarters, ASAlaser’s partner in France for the human sector, on 5th April. The training was addressed to physiotherapists who, after acquiring knowledge of the therapies and of their potentialities, thanks also to several practical treatments on actual patients with the assistance of Ph. Salvatore Germano, ASAlaser Master Trainer, expressed their satisfaction.
The second part of the training day was aimed at the physiotherapists of the Axone team, with the assistance of Olivier Corseille, one of the two owners of ASAlaser’s partner: the participants asked many questions and the session ended with practical examples managed by Salvatore Germano and French physiotherapist Francois Molinaro.
Roberto Terruzzi reported: “at the end of the session, Olivier Corseille expressed his enthusiasm for the activities carried out in collaboration with ASAlaser, confirming his intention to take part in the Paris Rééduca, an event dedicated to rehabilitation, physiotherapy and wellness, with our therapeutic solutions”.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.