Die 19. Ausgabe der internationalen wissenschaftlichen Konferenz der Fakultät für Pyhsiotherapie der Universität Kairo (22.-23. März, Hotel Pyramiza, Kario) war für ASAlaser nicht nur eine wichtige Gelegenheit, um die Anwendung der MLS®-Lasertherapie zu vertiefen, sondern auch eine Chance, um sowohl Ärzte, die sich für Details zur Anwendung der Therapie interessieren, als auch Spezialisten, die die Therapie bereits seit längerer Zeit anwenden, zu treffen. „Dank unseres lokalen Partners LMC“, erklärt Giacomo Tomoli, Area Manager von ASAlaser, „haben wir unser Gerät M6 während einer der wichtigsten Veranstaltungen zum Thema Physiotherapie, die von der Universität Kairo organisiert wurde, präsentiert. Das Gerät wird von einigen ägyptischen Spezialisten verwendet, die am Kongress teilnahmen und uns ihre Zufriedenheit mit der Anwendung zum Ausdruck brachten. Wenn MLS® mit ihrer Wirksamkeit tatsächlich die Qualität der Arbeit dieser Ärzte verbessert hat, dann steigt auch die Patientenzufriedenheit. Das Gerät hat die Arbeit der Spezialisten dank der Benutzerfreundlichkeit des robotergestützten Kopfstücks und der schnellen Behandlung tatsächlich vereinfacht“.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.