22. September 2023: Neue Station für das Format „ASA on Tour“ in Chambery (FR). Mit der Unterstützung des lokalen Vertriebspartners Solo Medical RA waren die ASA-Mitarbeiter tatsächlich Protagonisten eines thematischen Treffens für Anwender der MLS®-Lasertherapie.
Unter der Leitung von Christian De Peretti, Physiotherapeut, Osteopath und ASA Field Application Specialist, konnten die Teilnehmer die Grundkenntnisse der Lasertherapie auffrischen und gleichzeitig nützliche Informationen erhalten, um die Anwendung der therapeutischen Lösung zu verbessern, damit ihr Potenzial bei der Behandlung mehrerer Pathologien voll ausgeschöpft werden kann.
Darunter die Knieverstauchung, die während der praktischen Sitzung einen besonderen Schwerpunkt bildete und die Aufmerksamkeit von Fachleuten aus der Branche auf sich zog, die zur Diskussion und zum Austausch eingeladen wurden.
Protagonisten des Praxisteils waren die Geräte Mphi 75.5 und MiS, deren Protokolle, Besonderheiten und viele Methoden zu deren effektiven Nutzung hervorgehoben wurden.
"Treffen wie diese“, erklärt Clovis Chantry, ASA Country Manager, „haben den Vorteil, die freie Diskussion zwischen Fachleuten zu fördern und einen positiven Kreislauf in Gang zu setzen, der auf dem Austausch von Erfahrungen und Fähigkeiten basiert. Aber nicht nur das: Der direkte Kontakt mit den Mitarbeitern des Unternehmens ermöglicht es, Antworten auf Neugierde und Zweifel zu finden und gleichzeitig nützliche Hinweise zur Verbesserung der Qualität der täglichen Arbeit zu erhalten".
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.