Uno studio pubblicato su Lasers in Medical Science ha indagato l'efficacia della Laserterapia MLS® in pazienti affetti dalla paralasi facciale unilaterale acuta grazie al dispositivo robotizzato M6.
“Effectiveness of multiwave locked system laser on the treatment of patients with idiopathic Bell's palsy: a randomized double-blind placebo controlled trial.“ ist eine aktuelle unveranlasste Studie, die in Lasers in Medical Science [Ausg. 37,9 (2022):3495-3502] veröffentlicht wurde und das Ziel verfolgte, die Behandlung von Patienten mit Bell-Lähmung zu untersuchen, indem die Eigenschaften des Robotergeräts M6 für die MLS®-Lasertherapie genutzt werden. Obwohl sich die betreffende Publikation dadurch auszeichnet, dass sie randomisiert, doppel-blind, kontrolliert und prospektiv ist, befindet sich dieser Anwendungsbereich in der Vertiefungs- und Studienphase.
Insbesondere wurden die 60 Patienten in 3 Gruppen eingeteilt:
Der Behandlungszyklus umfasste 2 Sitzungen pro Woche für 6 Wochen.
Jeder Patient wurde zu Studienbeginn, in der Mitte des Behandlungszyklus (nach 3 Wochen und 6 Sitzungen) und am Ende des Behandlungszyklus (nach 6 Wochen und 12 Sitzungen) untersucht.
Zur Quantifizierung der Effekte der Lasertherapie wurden die House-Brakman-Skala (HBS) und der Facial Disability Index (FDI) verwendet, die aus zwei Subskalen bestehen: der Physical Facial Disability Index (PFDI) und der Social Facial Disability Index (SFDI).
Die Ergebnisse zeigten, dass die MLS®-Lasertherapie in Kombination mit Massage und Gesichtsübungen am Ende des Behandlungszyklus im Vergleich zum ersten Besuch zu einer deutlichen Verbesserung führt.
Già dopo 6 sedute – a metà del ciclo di trattamento – i pazienti trattati con MLS® sia in modalità a scansione che a punti hanno presentato un significativo miglioramento in termini di funzione motoria e sociale (Facial Disability Index) e grado di paralisi del nervo facciale (House–Brackmann Scale).
Bereits nach 6 Sitzungen – in der Mitte des Behandlungszyklus – zeigten sowohl im Abtastungs- als auch im Punktmodus mit MLS® behandelte Patienten eine deutliche Verbesserung in Bezug auf die motorische und soziale Funktion (Facial Disability Index) und den Grad der Lähmung des Gesichtsnervs (House-Brackmann Skala).
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.