Une étude publiée sur Lasers in Medical Science s’est penchée sur l’efficacité de la Thérapie Laser MLS® chez des patients atteints de la paralysie faciale unilatérale aiguë grâce au dispositif robotisé M6.
“Effectiveness of multiwave locked system laser on the treatment of patients with idiopathic Bell's palsy: a randomized double-blind placebo controlled trial.» est une recherche spontanée récente publiée sur Lasers in Medical Science [vol. 37,9 (2022):3495-3502] visant à analyser le traitement de patients atteints de la paralysie de Bell en exploitant les caractéristiques du dispositif robotisé M6 pour Thérapie Laser MLS®. Même si la publication en question se distingue pour être randomisée, en double aveugle, contrôlée et prospective, ce domaine d’application est encore en phase d’approfondissement et d’étude.
Plus précisément, les 60 patients inclus ont été divisés en 3 groupes:
Le cycle de traitement a prévu 2 séances par semaine pendant 6 semaines.
Chaque patient a été évalué à la visite initiale, à mi-parcours (après 3 semaines et 6 séances) et à la fin du cycle de traitement (après 6 semaines et 12 séances).
Pour mesurer les effets de la thérapie on a eu recours à la House-Brakman Scale (HBS) et au Facial Disability Index (FDI), constitué de deux sous-échelles : le Physical Facial Disability Index (PFDI) et le Social Facial Disability Index (SFDI).
Les résultats ont souligné combien la Thérapie Laser MLS®, en combinaison avec massage et exercice facial, permet une amélioration significative à la fin du cycle de traitement, par rapport à la visite initiale.
Déjà après 6 séances – à la moitié du cycle de traitement – les patients traités avec MLS® aussi bien en mode par balayage que par points ont présenté une amélioration significative en termes de comportement moteur et social ( Facial Disability Index) et degré de paralysie du nerf facial (House–Brackmann Scale).
Lorsque comparée au groupe témoin (Sham-Laser), la Thérapie Laser MLS® a montré une supériorité importante. En particulier, l’application par balayage a montré un effet significatif tant par rapport au groupe témoin que par rapport à l’application par points.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.