Die On-Stage-Treffen werden nach monatelangen Aktivitäten aus der Ferne unter Einhaltung der Maßnahmen aufgrund von Covid-19 wiederaufgenommen.
Das wichtige Zeichen für einen Neubeginn wird in Taiwan mit einer Initiative gesetzt, die in erster Linie Ärzten und Spezialisten der Lasertherapie gewidmet ist.
Mit dem Ziel, den Anwendern von Hilterapia® und MLS®-Lasertherapie das Teilen Ihrer Erfahrungen unter Anwendung der Therapien von ASA zu ermöglichen und dabei den Schwerpunkt auf die Stärken der Geräte sowie auf die erzielten klinischen Erfolge zu legen, organisierte Gaia Genomics (Handelspartner für ASA in Taiwan) ein spezielles Treffen.
„Ärzte und Spezialisten, die an diesem Meeting teilgenommen haben, berichteten nicht nur von zahlreichen Verwendungen der beiden therapeutischen Lösungen, sondern zeigten auch an echten Patienten, wie sie am besten angewendet werden. Die Initiative“, erklärte Giacomo Granozio, Export Area Manager bei ASA, „war sehr wertvoll, denn sie ist der Grundstein für den Aufbau einer ASA Community in Taiwan, die dem Aufbau von Beziehungen zwischen all jenen gewidmet ist und sein wird, die sich untereinander über die Lasertherapie austauschen möchten“.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.