Die Reduktion von Schmerzen infolge von Verletzungen, chronischen Gelenkserkrankungen und Operationen ist ein intensiv erforschter Bereich der Medizin. Außerdem begünstigt er die Wiedererlangung der besten Lebensqualität des Patienten und begleitet den Spezialisten bei der Behandlung des Patienten.
Derzeit gibt es zahlreiche Techniken zur Schmerzreduktion. Dabei nehmen pharmakologische Behandlungen, die auf der Anwendung von Opiaten und Kortison beruhen, die wiederum mehr oder weniger Nebenwirkungen verursachen können, eine zentrale Rolle ein.
Mit dem Ziel Alternativen zu den bis heute angewendeten Therapien zu finden, wurden und werden zahlreiche Studien durchgeführt, die die MLS®-Lasertherapie dank ihrer schmerzstillenden und entzündungshemmenden Wirkung als eine effiziente Technik zur Schmerzreduktion bestätigt haben.
Eine retrospektive Studie, durchgeführt von Dr. Douglas Kiburz, Orthopäde in einem spezialisierten Zentrum in den USA, ist ein Beweis dafür: Nachdem er über 200 Patienten, die an 11 verschiedenen Erkrankungen des Skelett-Muskel-Apparates litten, der Lasertherapie von ASA unterzogen hatte, hat er die Auswirkungen auf den Schmerz und die Zufriedenheit mit den erzielten Ergebnissen bewertet. Durch einen Vergleich des Zustandes vor und nach der Behandlung konnte eine Reduktion des Schmerzes nach drei Sitzungen in ca. 46 % der Fälle und nach sechs Sitzungen in 55 % der Fälle festgestellt werden.
Die Reduktion der Schmerzintensität ist zusammen mit der positiven Bewertung der Patienten aufgrund der Ergebnisse nach den Sitzungen eine objektive Bestätigung für den Wert der MLS®-Lasertherapie, die sich als therapeutische Lösung bestätigt, die zur deutlichen Reduktion von Schmerzen aufgrund von Erkrankungen des Skelett-Muskel-Systems beiträgt.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
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30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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