„Während dieser beiden Tage haben wir unser Bestes gegeben. Uns wurden bereits zwei Vorführungen angeboten und wir haben auch noch weitere Kontakte geknüpft, mit denen wir uns treffen möchten“, so Steve Sheldon, Account Manager bei Celtic SMR (englischer Partner von ASAlaser für den humanmedizinischen Bereich) über die Teilnahme an „Copa Series 2018“ (9.-10. Mai, Messezentrum Excel, London), einer der wichtigsten Veranstaltungen in Europa für Chiropraktiker und Physiotherapeuten, die an Informationen über die Neuheiten des Sektors interessiert sind. Zahlreiche Teilnehmer des Meetings besuchten im Lauf der „Copa Show“ den Ausstellungsstand des Händlers, von dem ein großer Bereich den Geräten für die MLS®-Lasertherapie gewidmet war. „Um dem Geist von ‚Diagnostic & Therapy solution provider’ treu zu bleiben“, bestätigt Roberto Terruzzi, Senior Area Manager von ASAlaser, „wurden am Stand unseres Partners sowohl Therapie- als auch Diagnosegeräte präsentiert. Die Geräte Mphi Trolley und Mphi 5, die sich in einer eigens eingerichteten Kabine im Ausstellungsbereich von Celtic befanden, wurden auch für praktisch-funktionelle Tests eingesetzt, um die einfache Anwendung von MLS® sowie die Wirksamkeit zu beweisen. Die direkt vor Ort erhaltenen Rückmeldungen waren mehr als positiv und bezeugten das Interesse von Fachleuten jenseits des Ärmelkanals an unseren therapeutischen Lösungen“.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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