“Au cours de ces deux journées nous avons été très occupés. Nous avons déjà des réservations pour deux démos ainsi que d'autres contacts à finaliser”. C'est ainsi que Steve Sheldon, Account Manager de Celtic SMR (partenaire UK ASAlaser pour le segment humain) commente la participation à “Copa Series 2018” (9/10 mai – centre d'exposition Excel, Londres), l'un des principaux rendez-vous en Europe destinés aux chiropraticiens et physiothérapeutes intéressés à être à jour sur les nouveautés du secteur. Nombreux ont été les participants au meeting qui, lors du “Copa Show”, ont visité le stand d'exposition du distributeur où un espace important avait été consacré aux dispositifs pour Thérapie Laser MLS®. “Nos dispositifs pour la thérapie et pour le diagnostic, fidèles à l'esprit de “Diagnostic & Therapy solution provider”– confirme Roberto Terruzzi, senior Area Manager ASAlaser – étaient exposés sur le stand de notre partenaire. Les machines Mphi Trolley et Mphi 5, positionnées dans une cabine aménagée spécifiquement sur le stand Celtic, ont également été employées pour des essais pratiques visant à vérifier la simplicité d'application de MLS® outre son efficacité. Les feedbacks récoltés sur le terrain sont plus que positifs en confirmation de l'intérêt des professionnels d'outre-Manche pour nos solutions thérapeutiques”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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