Hilterapia® war einer der Schwerpunkte der "Physiotherapeutischen Anwendungen von Laserstrahlung", die auf der 1. Panhellenischen Konferenz der Physiotherapiestudenten vom 10. bis 12. März 2023 an der Universität von Thessalien in Lamia, Griechenland, stattfand.
Die von Dr. Grammatiki Karagianni, MSc in Advanced Physiotherapy, geleitete Veranstaltung veranschaulichte die potenziellen Vorteile und Techniken des Einsatzes der Lasertherapie bei der Behandlung von Krankheiten und Verletzungen, die eine physiotherapeutische Rehabilitation erfordern.
Der dreitägige Kongress, an dem mehr als 1000 Physiotherapeuten teilnahmen, war ein wichtiges Präsentationsforum für die ASA Therapie-Lösungen, deren Mitarbeiter während des Treffens die Gelegenheit hatten, die Zusammenarbeit mit dem lokalen Partner KA.PA Solution weiter zu vertiefen.
“Wir sind sehr zufrieden mit unserer Teilnahme an dieser Initiative, die in ihrer ersten Auflage das Interesse vieler Rehabilitationsfachleute wecken konnte. Beachtlich war auch der Andrang am Stand unseres Vertriebspartners, an dem das Team zur Verfügung stand, um die Therapien zu erklären und vorzustellen, angefangen mit der Hilterapia®-Familie. Der ihr gewidmete Vortrag war äußerst interessant, was sowohl durch die Anzahl der Teilnehmer, etwa 300, als auch durch die anschließende Organisation eines Workshops zur Vertiefung der Anwendungsbereiche bestätigt wurde", kommentiert Alberto Fera, ASA Area Manager.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.