Hilterapia® entre los focos del debate en profundidad dedicado a las "Aplicaciones fisioterapéuticas de las radiaciones láseres" celebrado durante la 1a Conferencia Panhelénica de los Estudiantes de Fisioterapia, organizada por la Universidad de Tesalia en Lamia, Grecia, del 10 al 12 de marzo de 2023.
El encuentro, dirigido por la Dra. Grammatiki Karagianni, MSc in Advanced Physiotherapy, ilustró los beneficios potenciales y las técnicas de uso de la terapia láser en el tratamiento de enfermedades y lesiones que requieren rehabilitación fisioterapéutica.
Repartido en 3 días y con la asistencia de más de 1000 fisioterapeutas, el Congreso fue un importante escaparate para las soluciones terapéuticas ASA, cuyo personal, durante la reunión, tuvo la oportunidad de estrechar aún más la colaboración con el aliado local KA.PA Solution.
“Estamos muy satisfechos de nuestra participación en esta iniciativa que, en su primera edición, ha sido capaz de suscitar el interés de numerosos profesionales de la rehabilitación. También fue significativa la afluencia de público al stand de nuestro distribuidor, donde el equipo se puso a su disposición para explicar y presentar las terapias, empezando por la familia Hilterapia®. El discurso que se le dedicó fue sumamente interesante, como lo confirman tanto el número de participantes, unos 300, como la organización posterior de un taller destinado a profundizar en sus ámbitos de utilización” comenta Alberto Fera, Area Manager ASA.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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